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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

- PrimInject : étude transversale sur les modes et les pratiques de consommation de drogues en France

Responsable(s) : Arwidson Pierre
Guignard Romain
Guichard Anne

241

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

- PrimInject : étude transversale sur les modes et les pratiques de consommation de drogues en France

Responsable(s) : Arwidson Pierre
Guignard Romain
Guichard Anne

Objectif principal

L’injection par voie intraveineuse est le mode de transmission majeur du VHC chez les usagers de drogues, non seulement par le partage de la seringue, mais aussi par celui du matériel de préparation (récipient, filtre, tampon, eau), possiblement souillé par le sang d’une personne contaminée.
Selon différentes sources, on assiste depuis quelques années à des changements significatifs dans les modes et les pratiques de consommation de drogues en France, sous l’effet conjoint de la diffusion massive des traitements de substitution aux opiacés (buprénorphine haut dosage ou BHD) à partir de 1995 et de l’arrivée sur le marché d’une grande variété de stimulants, incluant la cocaïne et les drogues de synthèse.
Souvent non planifiées et pratiquées par un tiers « initiateur », les premières injections sont à haut risque de contamination pour le jeune initié, souvent peu au fait des techniques d’injection et des risques infectieux encourus et pas en contact avec les structures de première ligne.
Dans ce contexte, une enquête a été mise en place pour identifier les circonstances et les pratiques de(s) la première(s) injection(s) parmi les jeunes usagers de drogues en France. Une méthodologie utilisant internet a été développée pour permettre d’accéder et ainsi de découvrir des profils d’usagers échappant aux dispositifs d’observation plus « classiques », en particulier ceux qui se trouvent socialement intégrés ou qui ne sont pas en contact avec les structures.

Critères d'inclusion

Etre âgé de plus de 15 ans. Les individus ne s'étant jamais injecté de drogues étaient redirigés vers une version courte du questionnnaire.

- Étude longitudinale sur des femmes sans diabète donnant naissance : stratégie de dépistage sélectif du diabète gestationnel

Responsable(s) : Cosson Emmanuel, Centre de Recherche en Nutrition Humaine d’Ile-de-France
Carbillon Lionel, Department of Obstetrics and Gynecology

242

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

- Étude longitudinale sur des femmes sans diabète donnant naissance : stratégie de dépistage sélectif du diabète gestationnel

Responsable(s) : Cosson Emmanuel, Centre de Recherche en Nutrition Humaine d’Ile-de-France
Carbillon Lionel, Department of Obstetrics and Gynecology

Objectif principal

Les objectifs sont d'évaluer :
1) la valeur de dépistage des facteurs de risque de diabète gestationnel
2) la valeur pronostique des facteurs de risque pour les événements liés diabète gestationnel.
L'étude permet également d'observer les changements dans la prévalence des facteurs de risque GDM

Critères d'inclusion

Femme sans diabète donnant naissance à l’Hôpital Jean Verdier entre Janvier 2002 et Décembre 2010

- Cohorte de femmes recevant un transfert unique de blastocyste lors d'une fécondation in vitro

Responsable(s) : Guerif Fabrice, UMR 0085 PRC Reproductive Physiology and Behaviour
Royer Dominique, UMR 0085 PRC Reproductive Physiology and Behaviour

243

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

- Cohorte de femmes recevant un transfert unique de blastocyste lors d'une fécondation in vitro

Responsable(s) : Guerif Fabrice, UMR 0085 PRC Reproductive Physiology and Behaviour
Royer Dominique, UMR 0085 PRC Reproductive Physiology and Behaviour

Objectif principal

Le but de cette étude est d'améliorer la connaissance concernant les fécondations in vitro mais également mieux comprendre la relation entre nombre d'embryons implantés/transfert de blastocystes et l’accouchement

Critères d'inclusion

Les critères d'inclusion sont: femmes de moins de 36 ans
Première ou deuxième tentative de fécondation in vitro
Volontaire pour un transfert unique de blastocyste

- Étude cas-témoin sur l'association entre la sclérose systémique et l'exposition professionnelle

Responsable(s) : Marie Isabelle, INSERM U 905

244

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

- Étude cas-témoin sur l'association entre la sclérose systémique et l'exposition professionnelle

Responsable(s) : Marie Isabelle, INSERM U 905

Objectif principal

L'objectif de l'étude est d'évaluer la relation entre la sclérodermie et l'exposition professionnelle et de définir le risque de Sclérose systémique lié à une exposition professionnelle chez les patients masculins et féminins.

Critères d'inclusion

Patients atteints d'un sclérose systémique (déclarée) consultant dans un des 3 centres participants (epartments of Internal Medicine, Dermatology and Pneumology of Rouen, Elbeuf and Le Havre) entre 2005 et 2008
Témoins ; Sujets atteints d'une maladie chronique ou d'une maladie aiguë et ne présentant pas : une maladie du tissu conjonctif, vascularite systémique, ainsi que d'autres troubles auto-immune systémique, néoplasie ou une maladie pulmonaire interstitielle chronique.

HSA - Etude transversale Handicap-Santé - Aidants informels

Responsable(s) : Soullier Noémie

245

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

HSA - Etude transversale Handicap-Santé - Aidants informels

Responsable(s) : Soullier Noémie

Objectif principal

L’objectif principal de l’enquête ’Aidants informels’ est de caractériser les aidants non professionnels (famille, amis, voisins, etc.) de personnes ayant déclaré dans l’enquête Handicap-Santé 2008 avoir des difficultés à réaliser certains actes de la vie quotidienne en raison d’un handicap, d’un problème de santé ou de leur âge.

Réalisée d’avril à septembre 2008, l’enquête porte sur 5 000 aidants informels de personnes handicapées et de personnes âgées dépendantes. Cette enquête permet de décrire et d’analyser les conditions et la qualité de vie des personnes apportant leur soutien à des proches de l’entourage (famille, voisins, amis, ...) ayant déclaré avoir des difficultés dans les actes de la vie quotidienne dans l’enquête Handicap-Santé en ménages ordinaires en 2008 (personnes handicapées ou âgées).

Elle répond à un intérêt souligné dans le débat public récent (conférence de la Famille en 2006, décret de janvier 2007 permettant d’organiser un droit de répit aux aidants familiaux), et répond aux interrogations initiales de l’enquête Handicap-Santé.

Elle permet de connaître les motivations et les manifestations du soutien informel, de décrire et d’analyser les conditions et la qualité de vie des aidants et la façon dont l’aide non professionnelle s’articule ou non avec une aide apportée par des professionnels. L’enquête permet également de mesurer de façon détaillée les répercussions de l’aide sur la vie quotidienne des aidants, sur le plan professionnel, familial, amical.

L’objectif général de l’enquête peut être décomposé en cinq sous-objectifs : dresser un portrait des aidants de l’entourage, connaître la configuration de l’aide et les conditions de son exercice, voir comment l’activité de l’aidant se concilie avec celle des autres aidants, saisir les conséquences de l’aide et les besoins qui en découlent et enfin connaître les représentations que les aidants ont sur leur consentement économique vis-à-vis de l’aide fournie.

Critères d'inclusion

L’échantillon de l’enquête est constitué à partir de l’ensemble des aidants désignés dans l’enquête Handicap-Santé 2008, de 16 ans et plus.

L’enquête « Aidants informels » est un volet complémentaire de l’enquête Handicap-Santé en ménages ordinaires réalisée par l’Insee en 2008 : lorsqu’une personne indique dans le cadre de l’enquête Handicap-Santé qu’elle est aidée par un (des) aidant(s) non professionnel(s), une rapide description de l’aidant et de la nature de l’aide qu’il apporte est demandée à la personne enquêtée.

Les coordonnées de l’aidant (ou des aidants) sont également collectées (dans la limite de 3 aidants cohabitants et de 10 aidants au maximum par personne enquêtée) : elles constituent la base de sondage de l’enquête « Aidants informels ».

L’enquête « Aidants informels » se limite aux personnes de 16 ans et plus. Les personnes sont interrogées directement en face-à-face par un enquêteur de l’Insee.

SCOPE - Etude longitudinale sur des patients souffrants d'un trouble schizophrénique ou schizoaffectif

Responsable(s) : Azorin Jean-Michel, SHU Psychiatrie adultes

246

Mise à jour : 05/09/2017

ARCHIVE

SCOPE - Etude longitudinale sur des patients souffrants d'un trouble schizophrénique ou schizoaffectif

Responsable(s) : Azorin Jean-Michel, SHU Psychiatrie adultes

Objectif principal

Observer l'évolution sur 2 ans de patients traités pour un épisode psychotique aigu.

Critères d'inclusion

- homme ou femme
- adulte
- diagnostiqué schizophrène ou atteint de trouble schizoaffectif

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